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D’autres malformations ont été observées, atteignant le rein, le coeur ou les membres. Bien que la plupart des cas rapportés de TPS soient sporadiques, des familles comportant plusieurs frères atteints ont été décrites, dans lesquelles la consanguinité parentale suggère une hérédité récessive autosomique.

Une autre famille a été rapportée, dans laquelle le mode de transmission semble plutôt être récessif lié à l’X. Dans une autre, un traitement hormonal de la mère pendant la grossesse fait penser que l’étiologie tératogène joud également possible. La TPS représente probablement un spectre d’anomalies résultant d’une atteinte survenant tôt dans le développement embryonnaire, et d’étiologie hétérogène.

La réparation chirurgicale passe par la création de lambeaux de rotation pour mobiliser le scrotum, ou sur la transposition du pénis vers sa localisation normale. Autre s option s de recherche Liste alphabétique. Le résumé et textes associés. t;s.bin

Orphanet: Transposition pénoscrotale

La nomenclature et les codages. Cochez cette case si vous souhaitez recevoir une copie de votre message. Petite enfanceNéonatal CIM Résumé La transposition péno-scrotale TPS est une anomalie rare qui se traduit par un échange partiel ou total de position entre le pénis et le scrotum.

Informations supplémentaires Professionnels Information résumée Polskipdf. Informations complémentaires Plus d’information sur cette maladie Classification s 2 Gène s 0 Signes cliniques et symptômes Autre s site s Internet 2.

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